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बच्चा गर्भाशय में अम्मोनियोटिक तरल पदार्थ से घिरा हुआ है। एमनीओटिक द्रव पोषण और बच्चे को संरक्षण प्रदान करता है। Amniocentesis के दौरान, इन कोशिकाओं को किसी भी गुणसूत्र असामान्यताओं के लिए जांच की जाती है। इस प्रक्रिया के दौरान आपके डॉक्टर एक छोटी सी सुई का इस्तेमाल करेंगे अम्नीओटिक तरल पदार्थ थोड़ी मात्रा में निकालने के लिए। यह परीक्षण आमतौर पर गर्भावस्था के 15 सप्ताह से 18 सप्ताह के बीच किया जाता है।

ऐसा क्यों किया जाता है?

आपका डॉक्टर आपसे Amniocentesis प्राप्त करने के लिए कह सकते है।

- यदि आपकी आयु 35 या उससे अधिक है तो गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं जोखिम के रूप में माता की उम्र से बढ़ जाती हैं

- यदि आपके पास पहले से जन्म दोष के साथ एक बच्चा है

- अगर पहली तिमाही स्क्रीनिंग टेस्ट सकारात्मक है

- यह पता लगाने के लिए कि आपके बच्चे को गुणसूत्र असामान्यता है, जैसे डाउन सिंड्रोम, और दुर्लभ पटाऊ सिंड्रोम (Trisomy 13/Patau Syndrome) और एडवर्ड्स सिंड्रोम (Trisomy 18/Edwards Syndrome)

यह कैसे किया जाता है?

डॉक्टर एक अल्ट्रासाउंड का उपयोग बच्चे को देखने के लिए करते है और सुई को सम्मिलित करने के लिए सबसे अच्छी जगह का पता लगाता है। डॉक्टर को प्रक्रिया के दौरान शिशु और नाल से सुरक्षित दूरी पर सुई रखना सुनिश्चित करना पड़ता है। पेट के क्षेत्र में एक सुन्न या संवेदनाहारी इंजेक्शन (Anaesthesia) दिया जाता है जहां चिकित्सक सुई डालेंगे। अल्ट्रासाउंड को देखते हुए चिकित्सक पेट में एक सुई लगाते है, और उसके माध्यम से गर्भाशय में और वहां से एम्नियोटिक सैक में। द्रव का एक छोटा सा नमूना लिया जाता है। सुई को हटा दिया जाता है और इस क्षेत्र पर एक छोटी सी पट्टी लागू होती है। पूरी प्रक्रिया में 10 से 15 मिनट लग सकते हैं।

कुछ घंटों के बाद योनि से खून आना सामान्य है, और कुछ हल्के ऐंठन कुछ दिनों के लिए आराम करने की कोशिश करें।

तरल पदार्थ के कोशिकाओं को आनुवंशिक असामान्यताओं के लिए परीक्षण किया जाता है। आप कुछ दिनों में परीक्षण के परिणाम जान सकते हैं।